Les cannabinoïdes sont des composés qui agissent sur les récepteurs cannabinoïdes de l’organisme. Le cannabis en produit plus de 100, surtout sous forme d’acides (THCA, CBDA, CBGA, CBCA) que la chaleur transforme en THC, CBD, CBG et CBC. L’organisme fabrique les siens, comme l’anandamide et le 2-AG. Formula Swiss teste chaque lot de production et publie les cannabinoïdes mesurés.
Le cannabis produit plus de 560 composés identifiés, dont les terpènes qui lui donnent son arôme, des flavonoïdes et de la chlorophylle (ElSohly et al., 2017). Les cannabinoïdes sont le groupe le plus étudié. Cette liste présente les principaux, leur formation dans la plante et les quantités que nous mesurons dans nos propres huiles de CBD.
Points clés
- Combien
- Plus de 100 cannabinoïdes végétaux ont été décrits
- Principaux
- THC, CBD, CBG, CBN et CBC
- Enivrants
- THC ; le CBN est bien plus faible ; CBD, CBG et CBC ne sont pas enivrants
- Dans la plante vivante
- Surtout des formes acides (THCA, CBDA, CBGA, CBCA), que la chaleur convertit
- Produits par l’organisme
- L’anandamide et le 2-AG, les endocannabinoïdes
- Classe chimique
- Les cannabinoïdes végétaux sont surtout des composés terpénophénoliques. Les endocannabinoïdes sont des dérivés d’acides gras, et la structure des cannabinoïdes de synthèse varie fortement.
- Statut juridique
- Il dépend du composé et du pays. Le THC est contrôlé dans la plupart des pays. Le CBD, le CBG et le CBN ne figurent pas dans les conventions de l’ONU sur les drogues, et de nombreux cannabinoïdes de synthèse sont interdits.
- Dans les produits Formula Swiss
- Nos quatre huiles de 30 ml contiennent du CBD et du CBG, et les huiles à spectre complet aussi du CBC, du CBN, du CBDV et des traces de THC (rapport 260410_A01). Aucun THC n’a été détecté dans les huiles sans THC.
Que sont les cannabinoïdes ?
Les cannabinoïdes se définissent par leur action : ils agissent sur les récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2 et sur des cibles apparentées. On en distingue trois groupes :
| Groupe | Origine | Exemples |
|---|---|---|
| Phytocannabinoïdes | Produits par les plantes, surtout le cannabis | THC, CBD, CBG, CBN, CBC |
| Endocannabinoïdes | Produits par l’organisme à partir d’acides gras | Anandamide, 2-AG |
| Cannabinoïdes de synthèse | Fabriqués en laboratoire | Composés de recherche et produits illicites de type « spice » |
Les cannabinoïdes sont des métabolites secondaires : ils ne sont pas nécessaires à la croissance de la plante et contribueraient à la protéger des ravageurs et du stress. Ils sont produits et stockés dans les trichomes, les minuscules glandes résineuses des fleurs et des feuilles.
Les principaux cannabinoïdes végétaux
Plus de 100 phytocannabinoïdes ont été décrits (Hanuš et al., 2016), mais seule une poignée est présente en quantités significatives.
| Cannabinoïde | Enivrant ? | Points clés |
|---|---|---|
| THC (Δ9-tétrahydrocannabinol) | Oui | Le principal composé enivrant. Sa structure a été décrite en 1964 par Gaoni et Mechoulam, qui l’ont isolé à partir de haschich. |
| CBD (cannabidiol) | Non | Généralement le principal cannabinoïde du chanvre. Sa structure a été décrite en 1963. Il ne se lie que faiblement aux récepteurs CB1 et CB2. |
| CBG (cannabigérol) | Non | Sa forme acide, le CBGA, est le précurseur à partir duquel la plante fabrique le THCA, le CBDA et le CBCA. |
| CBN (cannabinol) | Bien plus faible que le THC | Se forme lorsque le THC s’oxyde à l’air au fil du vieillissement du cannabis. |
| CBC (cannabichromène) | Non | Isolé pour la première fois en 1966. Étudié sur des modèles cellulaires et animaux, notamment des cellules de la peau. |
| CBDV et THCV | CBDV non ; le THCV diffère du THC | Formes « varine », à chaîne latérale plus courte, à trois atomes de carbone, comme la CBGV. Le CBDV s’est montré anticonvulsivant chez la souris et le rat. |
THC
Le THC est le principal composé enivrant du cannabis. Il active les récepteurs CB1 du cerveau, ce qui explique des effets comme l’euphorie, la détente, l’altération de la perception du temps, la faim et les troubles de la mémoire. Yehiel Gaoni et Raphael Mechoulam ont isolé le THC à partir de haschich et décrit sa structure en 1964.
Le THC n’agit pas de la même façon sur tout le monde : certains se sentent détendus, d’autres anxieux ou paranoïaques, et les effets augmentent avec la dose. Parmi les autres effets courants figurent une accélération du rythme cardiaque, une bouche sèche, des yeux rouges, des vertiges et de la somnolence. On dit souvent que le CBD annule les effets du THC, mais dans une étude sur la conduite, le CBD n’a pas empêché l’altération des capacités due au THC (Arkell et al., 2019).
Les cannabinoïdes ont été étudiés comme médicaments. Une revue systématique a trouvé des preuves de qualité modérée pour la douleur chronique et la spasticité musculaire, et des preuves de faible qualité pour les nausées liées à la chimiothérapie, la prise de poids en cas d’infection par le VIH, les troubles du sommeil et le syndrome de Gilles de la Tourette, avec un risque accru d’effets secondaires à court terme (Whiting et al., 2015). Pour comparer le THC et le CBD, voir CBD ou THC.
CBD
Le CBD n’est pas enivrant. Contrairement au THC, il ne se lie que faiblement aux récepteurs CB1 et CB2 et agit sur plusieurs autres cibles (Pertwee, 2008). Il est étudié pour de nombreux usages, et un médicament à base de CBD purifié, l’Epidyolex, est autorisé dans l’UE contre les crises de certaines épilepsies rares de l’enfant (EMA). Son statut juridique pour d’autres usages varie d’un pays à l’autre.
CBG
Le CBG est souvent appelé « cannabinoïde mère », car sa forme acide, le CBGA, est ce que les enzymes de la plante transforment en THCA, CBDA et CBCA (Taura et al., 2007). La majeure partie du CBGA est convertie à mesure que la plante mûrit : le CBG est donc généralement un cannabinoïde mineur, même si certaines variétés de chanvre sont sélectionnées pour en conserver davantage. Dans des sébocytes humains, le CBG a augmenté la production de lipides (Oláh et al., 2016).
CBN
Le CBN n’est pas produit directement par la plante. Il se forme lorsque le THC s’oxyde à l’air : le cannabis ancien en contient donc davantage. Une étude sur le stockage a montré que l’oxydation à l’air dans l’obscurité augmentait le CBN, alors que la perte de THC due à la lumière ne l’augmentait pas (Fairbairn et al., 1976). Le CBN est étudié pour le sommeil ; notre guide CBD et sommeil résume les essais cliniques.
CBC
Le CBC a été isolé pour la première fois en 1966. Il se lie mal aux récepteurs CB1 et agit sur les canaux TRP, impliqués dans la perception de la douleur et de la température. Chez la souris, le CBC a réduit un gonflement inflammatoire par un mécanisme indépendant de CB1/CB2 (DeLong et al., 2010), et dans des sébocytes humains il a réduit la production de lipides (Oláh et al., 2016).
CBDV et THCV
Les cannabinoïdes « varine » ont une chaîne latérale à trois atomes de carbone (propyle) au lieu des cinq habituels (pentyle). Le CBDV s’est montré anticonvulsivant chez la souris et le rat (Hill et al., 2012).
Combien y a-t-il de cannabinoïdes, et pourquoi « 113 » ?
On lit souvent le chiffre de « 113 cannabinoïdes ». Il provient de recensements plus anciens. Une revue de 2017 a répertorié plus de 560 composés dans le cannabis, dont environ 120 cannabinoïdes (ElSohly et al., 2017), et l’on en découvre encore, comme le THC-P en 2019. Le total exact dépend de la façon dont on compte les formes acides, les produits de dégradation et les composés présents à l’état de traces.
Les chimistes classent les cannabinoïdes végétaux en 11 groupes, nommés d’après un représentant typique : les types Δ9-THC, Δ8-THC, CBG, CBC, CBD, CBND, CBE, CBL, CBN et CBT, plus un groupe de composés divers. Plusieurs groupes ont aussi des formes « varines » à chaîne latérale plus courte, comme la CBGV, le CBDV et le THCV. La plupart de ces 120 composés n’existent qu’à l’état de traces ; le tableau ci-dessus présente les quelques-uns que l’on trouve en quantités mesurables.
Formes acides et décarboxylation
La plante vivante produit la plupart de ses cannabinoïdes sous forme acide, comme le THCA et le CBDA. La chaleur retire un groupe carboxyle et les convertit en formes neutres, le THC et le CBD : c’est la décarboxylation, qui se produit aussi lentement pendant le stockage. Le THCA se convertit environ deux fois plus vite que le CBDA ou le CBGA à la même température (Wang et al., 2016).
Ce que nous mesurons dans nos huiles de CBD
Chaque lot de nos huiles est analysé. Le tableau présente les cannabinoïdes mesurés dans nos quatre huiles de 30 ml, selon notre certificat d’analyse publié, le rapport 260410_A01 du 8 avril 2026. La méthode est la chromatographie en phase gazeuse avec détection à ionisation de flamme (GC-FID), et les valeurs sont des totaux après décarboxylation complète : toute forme acide est comptée comme le cannabinoïde neutre correspondant.
| Cannabinoïde | Zermatt Balance (échantillon 260408.03) | St. Moritz Restore (échantillon 260408.04) | Lucerne Calm (échantillon 260408.01) | Lugano Clarity (échantillon 260408.02) |
|---|---|---|---|---|
| CBD | 15,83 | 25,13 | 20,50 | 10,47 |
| CBG | 1,51 | 4,29 | 3,19 | 7,28 |
| CBC | 0,82 | 1,51 | n.d. | n.d. |
| CBN | 0,18 | 0,13 | n.d. | n.d. |
| CBDV | 0,05 | 0,05 | n.d. | n.d. |
| Δ9-THC | 0,14 | 0,14 | n.d. | n.d. |
| Δ8-THC | 0,06 | 0,06 | n.d. | n.d. |
| THCV | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
| CBL | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
n.d. signifie non détecté. Lucerne Calm et Lugano Clarity sont nos huiles large spectre sans THC ; Zermatt Balance et St. Moritz Restore sont à spectre complet. Tous les certificats sont sur notre page rapports d’analyse .

Endocannabinoïdes
L’organisme fabrique ses propres cannabinoïdes. L’anandamide a été identifiée en 1992 (Devane et al., 1992) et le 2-AG en 1995 (Mechoulam et al., 1995 ; Sugiura et al., 1995). Tous deux sont produits à la demande à partir d’acides gras des membranes cellulaires et agissent sur les mêmes récepteurs CB1 et CB2 que le THC, bien que leurs structures chimiques soient complètement différentes de celle du THC. En savoir plus sur le système endocannabinoïde.
Cannabinoïdes de synthèse
Les cannabinoïdes de synthèse sont fabriqués en laboratoire, et beaucoup sont conçus pour agir sur CB1 bien plus fortement que le THC. Les produits illicites vendus sous les noms « spice » ou « K2 » en contiennent, et une revue systématique de signalements hospitaliers et de centres antipoison a conclu que leurs effets indésirables pourraient être plus fréquents et plus graves que ceux du cannabis (Tait et al., 2016). Voir en quoi les cannabinoïdes de synthèse diffèrent des cannabinoïdes végétaux.
Questions fréquentes
Combien existe-t-il de cannabinoïdes ?
Plus de 100 cannabinoïdes végétaux ont été décrits dans le cannabis, parmi plus de 560 composés identifiés. Seule une poignée, principalement le THC, le CBD, le CBG, le CBN et le CBC, est présente en quantités significatives.
Quels cannabinoïdes sont enivrants ?
Le THC est le principal cannabinoïde enivrant. Le CBN l’est bien moins. Le CBD, le CBG et le CBC ne sont pas enivrants.
Quelle est la différence entre THCA et THC ?
Le THCA est la forme acide produite par la plante vivante. Il n’est pas enivrant. La chaleur retire un groupe carboxyle et le transforme en THC, qui l’est.
Que sont les endocannabinoïdes ?
Les endocannabinoïdes sont des cannabinoïdes que l’organisme fabrique lui-même. Les deux plus connus sont l’anandamide et le 2-AG, qui agissent sur les mêmes récepteurs CB1 et CB2 que le THC.
Quels cannabinoïdes contiennent les huiles de CBD Formula Swiss ?
Notre certificat d’analyse publié (rapport 260410_A01) indique du CBD, du CBG, du CBC, du CBN et du CBDV dans nos huiles à spectre complet, et du CBD et du CBG dans nos huiles sans THC Lucerne Calm et Lugano Clarity, où le THC n’a pas été détecté.
Les cannabinoïdes de synthèse sont-ils sûrs ?
Les cannabinoïdes de synthèse illicites ont été associés à des effets indésirables graves, qui, selon une revue systématique, pourraient être plus fréquents et plus graves que ceux du cannabis.
Cet article fournit des informations générales sur la science du cannabis. Il ne formule aucune allégation sur les effets des produits Formula Swiss, vendus comme cosmétiques à appliquer sur la peau, et ne constitue pas un avis médical. Consultez notre avertissement complet.
Dernière relecture :
Sources
- ElSohly MA, et al. Phytochemistry of Cannabis sativa L. Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 2017. PMID 28120229
- Hanuš LO, et al. Phytocannabinoids: a unified critical inventory. Natural Product Reports 2016. PMID 27722705
- Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society 1964;86:1646. doi:10.1021/ja01062a046
- Mechoulam R, Shvo Y. Hashish. I. The structure of cannabidiol. Tetrahedron 1963. PMID 5879214
- Gaoni Y, Mechoulam R. Cannabichromene, a new active principle in hashish. Chemical Communications 1966:20. doi:10.1039/C19660000020
- Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology 2008. PMID 17828291
- Taura F, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Letters 2007. PMID 17544411
- Wang M, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016. PMID 28861498
- Fairbairn JW, et al. The stability of cannabis and its preparations on storage. Journal of Pharmacy and Pharmacology 1976. PMID 6643
- DeLong GT, et al. Pharmacological evaluation of the natural constituent of Cannabis sativa, cannabichromene and its modulation by Δ9-tetrahydrocannabinol. Drug and Alcohol Dependence 2010. PMID 20619971
- Oláh A, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental Dermatology 2016. PMID 27094344
- Hill AJ, et al. Cannabidivarin is anticonvulsant in mouse and rat. British Journal of Pharmacology 2012. PMID 22970845
- Arkell TR, et al. Cannabidiol (CBD) content in vaporized cannabis does not prevent tetrahydrocannabinol (THC)-induced impairment of driving and cognition. Psychopharmacology 2019. PMID 31044290
- Whiting PF, et al. Cannabinoids for medical use: a systematic review and meta-analysis. JAMA 2015. PMID 26103030
- European Medicines Agency. Epidyolex: summary of product characteristics (PDF)
- Devane WA, et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 1992. PMID 1470919
- Mechoulam R, et al. Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors. Biochemical Pharmacology 1995. PMID 7605349
- Sugiura T, et al. 2-Arachidonoylglycerol: a possible endogenous cannabinoid receptor ligand in brain. Biochemical and Biophysical Research Communications 1995. PMID 7575630
- Tait RJ, et al. A systematic review of adverse events arising from the use of synthetic cannabinoids and their associated treatment. Clinical Toxicology 2016. PMID 26567470