Le CBG (cannabigérol) est un cannabinoïde non enivrant présent dans le chanvre et les autres plants de cannabis. C’est la forme neutre de l’acide cannabigérolique (CBGA), que la plante transforme en formes acides du THC, du CBD et du CBC. C’est pourquoi on surnomme souvent le CBG le « cannabinoïde mère ». Les plantes arrivées à maturité contiennent généralement moins de 1 % de CBG, et la recherche chez l’être humain reste limitée.
L’essentiel
- Ce que c’est
- Un phytocannabinoïde de formule C₂₁H₃₂O₂, la forme neutre du CBGA.
- Quantité dans la plante
- Généralement moins de 1 % du poids sec. Les variétés sélectionnées pour le CBG en contiennent beaucoup plus.
- Enivrant ?
- Non. Un essai de 2024 avec 20 mg de CBG n’a relevé ni effets subjectifs ni altération des capacités.
- Recherche chez l’être humain (en octobre 2026)
- Quelques petites études, dont un essai à dose unique et une étude sur la peau. La plupart des travaux portent sur des cellules et des animaux.
- Statut juridique (en octobre 2026)
- Absent des conventions des Nations unies sur les drogues. Répertorié comme ingrédient cosmétique dans l’UE ; nouvel aliment non autorisé.
- Dans les huiles Formula Swiss (certificats d’avril 2026)
- Mesuré dans six huiles, de 0,53 % à 7,28 % de CBG.
Qu’est-ce que le CBG et d’où vient-il ?
Le chanvre fabrique ses cannabinoïdes sous forme d’acides, et l’acide cannabigérolique (CBGA) vient en premier. Des enzymes de la plante transforment ensuite le CBGA en acide tétrahydrocannabinolique (THCA), en acide cannabidiolique (CBDA) et en acide cannabichroménique (CBCA) ; c’est l’enzyme qui fabrique le CBDA qui fait du chanvre à fibres une plante de type CBD (Taura et al., 2007). À proprement parler, le « cannabinoïde mère » est le CBGA. Le CBG est ce que devient le CBGA lorsque la chaleur lui retire son groupe acide, et le CBGA se convertit plus lentement que le THCA (Wang et al., 2016).
Comme la plus grande partie du CBGA est transformée pendant la maturation de la plante, le CBG est généralement présent à moins de 1 % du poids sec (Perez et al., 2022). Les plantes de génotype B0 transforment beaucoup moins de CBGA, si bien que le CBG devient leur cannabinoïde principal (Zagožen et al., 2021). C’est aussi la réponse à la question « qu’est-ce que le CBG dans l’herbe ? » : dans le cannabis sélectionné pour le THC, le CBG est normalement un cannabinoïde mineur. Un proche parent à chaîne latérale plus courte, le CBGV, se forme de la même manière. Le CBG a été décrit pour la première fois par Gaoni et Mechoulam en 1964.
Quelle est la structure chimique du CBG ?
Le CBG possède un cycle aromatique (un résorcinol) et une chaîne géranyle ouverte. Dans le CBD, cette chaîne s’est refermée en un deuxième cycle, et dans le THC, un troisième cycle se ferme en plus. La formule du CBG, C₂₁H₃₂O₂, compte deux atomes d’hydrogène de plus que celle du CBD et du THC (C₂₁H₃₀O₂) (PubChem).
Que fait le CBG dans l’organisme ?
Ce que l’on sait provient surtout d’études sur des cellules et des animaux, qui ne montrent pas ce qui se passe chez l’être humain.
- Récepteurs cannabinoïdes : le CBG se lie aux récepteurs CB1 et CB2 (Navarro et al., 2018).
- Autres récepteurs : dans du tissu cérébral de souris, le CBG a agi comme un puissant agoniste des récepteurs α2-adrénergiques et comme un bloqueur modéré des récepteurs 5-HT1A (Cascio et al., 2010).
- Canaux TRP : le CBG a stimulé le canal TRPV1, et un extrait riche en CBG figurait parmi les bloqueurs les plus puissants du canal TRPM8 (De Petrocellis et al., 2011).
Une revue situe son profil sur les récepteurs « entre le Δ9-THC et le CBD », avec une action propre sur les récepteurs α2-adrénergiques et 5-HT1A (Nachnani et al., 2021). Pour les récepteurs eux-mêmes, voir le système endocannabinoïde.
Pour quoi le CBG est-il étudié ?
Les recherches sur les « bienfaits du CBG » mènent souvent à de longues listes. Le tableau montre ce qui a réellement été étudié et dans quel type d’étude. Rien de tout cela ne montre qu’un produit au CBG prévient ou traite une maladie.
| Domaine | Type d’étude | Résultat rapporté |
|---|---|---|
| Stress et humeur | Humain : 34 adultes en bonne santé, une dose de 20 mg par voie orale | Scores d’anxiété et de stress plus bas qu’avec le placebo ; aucune altération des capacités (Cuttler et al., 2024) |
| Peau irritée | Humain : 20 personnes, sérum à 0,1 % de CBG pendant deux semaines | Moins de perte en eau de la peau et de rougeurs qu’avec le placebo (Perez et al., 2022) |
| Production de sébum | Laboratoire : sébocytes humains | Le CBG a augmenté la production de lipides (Oláh et al., 2016) |
| Inflammation intestinale | Animal : modèle murin de colite | Baisse des marqueurs d’inflammation (Borrelli et al., 2013) |
| Douleurs nerveuses | Animal : souris atteintes de neuropathie induite par chimiothérapie | Disparition de la sensibilité au toucher (Wade et al., 2025) |
| Neurodégénérescence | Animal : modèles murins de la maladie de Huntington | Protection des cellules nerveuses dans un modèle (Valdeolivas et al., 2015) |
| Bactéries | Laboratoire : souches de SARM | Activité antibactérienne, comme pour d’autres cannabinoïdes majeurs (Appendino et al., 2008) |
Les études chez l’être humain sont de petite taille, et l’essai sur le stress a utilisé une dose unique par voie orale. Nos huiles sont des cosmétiques à usage cutané : les résultats d’études par voie orale ne s’y appliquent pas. Une revue de 2024 qualifie la plupart de ces travaux de précliniques, les essais cliniques restant à mener (Li et al., 2024).
Le CBG est-il plus fort que le CBD ?
La notion de « plus fort » n’a pas été mesurée chez l’être humain. En laboratoire, le CBG agit sur certains récepteurs que le CBD ne cible pas, comme les récepteurs α2-adrénergiques, mais le CBD a été testé dans beaucoup plus d’essais chez l’être humain. Notre comparatif CBG et CBD met les deux côte à côte, avec les teneurs en CBG et en CBD mesurées dans nos huiles.
Le CBG fait-il planer ?
Non. Le CBG n’est pas enivrant. Dans un essai contrôlé contre placebo, une dose unique de 20 mg n’a produit « aucun signe d’effets subjectifs de la substance ni d’altération des capacités » (Cuttler et al., 2024). Le cannabinoïde qui fait planer est le THC ; voir quels cannabinoïdes sont psychoactifs.
Le CBG est-il sûr, et est-il mauvais pour le foie ?
Les données de sécurité chez l’être humain se limitent aux petites études citées plus haut. Les enzymes hépatiques humaines du cytochrome P450 dégradent rapidement le CBG, et les interactions avec les médicaments n’ont pas encore été étudiées chez l’être humain (Li et al., 2024). Il n’existe pas de données chez l’être humain sur le CBG et le foie. Dans un modèle murin de stéatose hépatique, une faible dose a réduit les marqueurs de lésion du foie, tandis qu’une forte dose les a augmentés (Li et al., 2024). Si vous êtes enceinte, avez une maladie du foie ou prenez des médicaments, demandez l’avis de votre médecin avant d’utiliser des produits à base de cannabinoïdes. Pour le CBD, voir les effets secondaires du CBD.
Le CBG peut-il rendre un test de dépistage positif ?
Les tests de dépistage classiques recherchent le THC ou son produit de dégradation, et non le CBG. Un résultat positif vient du THC présent dans un produit : vérifiez donc le certificat d’analyse. Notre guide sur les tests de dépistage donne les détails.
Comment l’huile de CBG est-elle fabriquée ?
L’huile de CBG est obtenue en extrayant les cannabinoïdes du chanvre, en raffinant l’extrait et en le diluant dans une huile de support. Comme la plupart des chanvres contiennent peu de CBG, les fabricants utilisent des variétés riches en CBG ou ajoutent du CBG purifié. Chez Formula Swiss, nous utilisons uniquement l’extraction au CO₂. Notre page comment est fabriquée l’huile de CBG ? détaille chaque étape.
Le CBG est-il légal ?
Le CBG ne figure pas dans les conventions des Nations unies sur les drogues. Dans la base de données européenne des ingrédients cosmétiques (CosIng), le cannabigérol est répertorié avec la fonction « conditionneur cutané » (skin conditioning) ; CosIng est une liste de référence, pas un texte de loi. En tant qu’ingrédient alimentaire, le CBG est un nouvel aliment qui doit être autorisé avant de pouvoir être vendu. Les règles nationales sur les produits à base de chanvre diffèrent, y compris les limites de THC. Voir le CBD en tant que nouvel aliment dans l’UE.
Quelles huiles Formula Swiss contiennent du CBG ?
Nos certificats d’avril 2026 ont mesuré du CBG dans six huiles : Lugano Clarity (7,28 %), St. Moritz Restore (4,29 %), Lucerne Calm (3,19 %), Zermatt Balance (1,51 %), Pet Routine for Horses (1,04 %) et Pet Routine for Dogs (0,53 %). Les certificats se trouvent sur notre page des résultats d’analyse, et le comparatif CBG et CBD indique aussi leurs valeurs de CBD et de THC. Toutes nos huiles se trouvent dans la collection d’huiles de CBD.
Questions fréquentes
Qu’est-ce que le CBG ?
Le CBG, ou cannabigérol, est un cannabinoïde non enivrant issu du chanvre et des autres plants de cannabis. C’est la forme neutre de l’acide cannabigérolique (CBGA), que la plante transforme en formes acides du THC, du CBD et du CBC.
Que fait le CBG ?
En laboratoire, le CBG se lie aux récepteurs CB1 et CB2, agit sur les récepteurs α2-adrénergiques et bloque les récepteurs 5-HT1A. La recherche chez l’être humain se limite à quelques petites études : on comprend donc mal ce qu’il fait chez l’être humain.
À quoi sert le CBG ?
Le CBG a été étudié pour le stress et l’humeur, l’irritation cutanée, l’inflammation, les douleurs nerveuses et les bactéries, mais surtout sur des cellules et des animaux. Les deux études chez l’être humain étaient de petite taille, et aucune ne montre qu’un produit au CBG traite une maladie.
Pourquoi appelle-t-on le CBG le cannabinoïde mère ?
Ce surnom revient en réalité à sa forme acide, le CBGA, que la plante transforme en formes acides du THC, du CBD et du CBC. Le CBG est ce que devient le CBGA lorsqu’il est chauffé.
Le CBG fait-il planer ?
Non. Le CBG n’est pas enivrant, et un essai contrôlé contre placebo de 2024 avec une dose unique de 20 mg n’a relevé ni effets subjectifs ni altération des capacités.
Le CBG est-il la même chose que le CBD ?
Non. Ce sont deux cannabinoïdes non enivrants du chanvre, mais le CBG est fabriqué plus tôt par la plante, il est généralement présent en plus petites quantités et il agit sur d’autres récepteurs dans les études en laboratoire. Le CBD a été étudié chez beaucoup plus de personnes.
Guides associés
Cet article résume des recherches publiées. Il ne constitue pas un avis médical. Les huiles Formula Swiss sont des cosmétiques à usage cutané, et nos huiles pour animaux sont à usage externe. Voir notre avertissement complet.
Dernière relecture :
Sources
- Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043
- Wang M, Wang YH, Avula B, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis Cannabinoid Res. 2016;1:262-271. doi:10.1089/can.2016.0020
- Perez E, Fernandez JR, Fitzgerald C, et al. In vitro and clinical evaluation of cannabigerol (CBG) produced via yeast biosynthesis. Molecules. 2022;27(2):491. doi:10.3390/molecules27020491
- Zagožen M, Čerenak A, Kreft S. Cannabigerol and cannabichromene in Cannabis sativa L. Acta Pharm. 2021;71:355-364. doi:10.2478/acph-2021-0021
- PubChem. Cannabigerol (CID 5315659). National Library of Medicine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Cannabigerol
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerol action at cannabinoid CB1 and CB2 receptors and at CB1-CB2 heteroreceptor complexes. Front Pharmacol. 2018;9:632. doi:10.3389/fphar.2018.00632
- Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010;159(1):129-141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
- De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol. 2011;163:1479-1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The pharmacological case for cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Oláh A, Markovics A, Szabó-Papp J, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions. Exp Dermatol. 2016;25:701-707. doi:10.1111/exd.13042
- Borrelli F, Fasolino I, Romano B, et al. Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2013. doi:10.1016/j.bcp.2013.01.017
- Wade QW, Morris N, Sepulveda DE, et al. Cannabigerol reverses mechanical allodynia through α2A-adrenergic modulation of thalamocortical signaling in chemotherapy-induced neuropathy. Br J Pharmacol. 2025. doi:10.1111/bph.70281
- Valdeolivas S, Navarrete C, Cantarero I, et al. Neuroprotective properties of cannabigerol in Huntington's disease: studies in R6/2 mice and 3-nitropropionate-lesioned mice. Neurotherapeutics. 2015;12:185-199. doi:10.1007/s13311-014-0304-z
- Appendino G, Gibbons S, Giana A, et al. Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod. 2008;71:1427-1430. doi:10.1021/np8002673
- Li S, Li W, Malhi NK, et al. Cannabigerol (CBG): a comprehensive review of its molecular mechanisms and therapeutic potential. Molecules. 2024;29(22):5471. doi:10.3390/molecules29225471
- Formula Swiss. Certificats d’analyse 260410_A01 (analysés le 8 avril 2026). Page des résultats d’analyse.
- Commission européenne. CosIng cosmetic ingredient database : cannabigerol.
- Commission européenne. EU Novel Food Catalogue : cannabinoïdes.
